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DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO APLICADO A INDÚSTRIA FARMACÊUTICA (Aulas Práticas) e (EAD)

INICIO 10 DE ABRIL

Atualmente, indústria farmacêutica atravessando mudanças rápidas e enfrentando inúmeros desafios, incluindo as demandas da concorrência global, a necessidade de acelerar o processo de desenvolvimento de medicamentos e as expectativas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para a incorporação dos princípios de qualidade em processo de desenvolvimento e durante todo o ciclo de vida do produto (QbD). Em um tempo em que a área analítica assume um dos papeis mais importante para o sucesso do registro do medicamento, além da já conhecida necessidade de garantir a eficiência do medicamento.

Os avanços na tecnologia, a influência da informação e da era internacional, bem como a expansão da capacidade de comunicação, aceleraram significativamente o impacto da globalização. Assim, o desenvolvimento industrial, especialmente no setor farmacêutico, tornou-se na última década, ainda mais evidente e passou a exigir padrões de controle de qualidade mais rigorosos e que são alvos constantes de auditorias realizadas pelos órgãos governamentais.

O Curso de Especialização em Desenvolvimento Analítico aplicado à Indústria Farmacêutica, pretende formar profissionais capazes de atuar e desempenhar atividades relacionadas aos métodos de Validação em Análises Instrumentais, aplicados às necessidades analíticas da indústria química e farmacêutica.

Nesse sentido NOSSA PÓS GRADUAÇÃO NA AREA ANALÍTICA, juntou algumas referências no assunto para construir um curso de capacitação e formação através de aulas práticas em laboratório analítico e aulas ao vivo (EAD) contemplando as principais ferramentas e características necessárias exigidas para esse tema.

Conteúdo Programático

AS DISCIPLINAS DESTE CURSO SÃO DISTRIBUIDAS

EM 6 GRANDES AREAS:

MÓDULO 1

DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO

  • Desenvolvimento de Métodos Analíticos

  • Validação de Métodos Analíticos

  • Desenvolvimento de métodos de dissolução

  • Cromatografia Gasosa

  • Estudo de estabilidade

  • Autodiagnóstico em áreas de Controle de Qualidade

  • Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência

  • QBD – QUALITY BY DESIGN – ICH Q8/ICH Q12

  • Assuntos Regulatórios com ênfase analítica

 

MÓDULO 2

IMPUREZAS E PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO

  • Impurezas Farmacêuticas

  • Extraíveis / Lixiviáveis e Nitrosaminas

  • Estudo de Degradação forçada e Pesquisa de impurezas e produtos de degradação

MÓDULO 3

TECNOLOGIA ANALÍTICA

  • Sistemas computadorizados

  • Integridade de dados

  • Estatística aplicada ao analítico

MÓDULO 4

AULAS PRÁTICAS NO LABORATÓRIO

  • Prática em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE/HPLC) Conceitos Fundamentais e Avanços Tecnológicos

  • Avançado em Desenvolvimento de Método Analítico por

  • Cromatografia Líquida (HPLC)

  • Boas Práticas de Laboratório e Avaliação de Risco

  • Desenvolvimento de Dissolução na Prática

  • Cromatografia Gasosa na Prática

MÓDULO 5

GESTÃO DE PROJETOS E PESSOAS

  • Autoliderança e Gestão de Projetos

  • Inovação e Liderança estratégica

MÓDULO 6

ELABORAÇÃO DE TCC

  • Metodologia Científica

Metodologia CDPI

Aulas com profissionais que são referência nacional e internacional e professores renomados do meio industrial farmacêutico e ANVISA, somadas a aulas práticas vivenciais, a uma experiência digital diferenciada e interação entre os alunos de todo o Brasil. Estes são os pilares CDPI PHARMA.

Com leque de produtos que abrange cursos de especialização, programas especializados e cursos específicos (curta duração), desenvolvidos a partir das principais tendências e temáticas da atualidade e do futuro, o modelo oferece alto padrão de ensino, corpo docente de grande relevância, plataforma zoom e materiais de apoio atrativos e diferenciados, aliados a um excelente custo-benefício.

Com carga horária de 400 horas, o programa tem duração de 12 meses.

A gestão pedagógica deste curso é de responsabilidade da Fundação Educacional Faculdade FAC LIONS, instituição de ensino superior credenciada pelo MEC.

*Importante: Este curso é uma pós-graduação no formato digital (modalidade ao vivo) e aulas práticas em laboratório, com metodologias ativas de ensino. Para participação das aulas on line, o aluno é responsável por dispor dos equipamentos tecnológicos necessários, tais como: Computador ou tablet e conexão com a rede de internet.

 

Diferenciais

  • Discussão sempre permeada com especialistas do CDPI Pharma

  • Curso 100% online com acompanhamento de um professor-tutor

  • Videoconferências com participação online do aluno

Perfil do aluno

Especialistas, Analistas, Gerentes, Coordenadores, Supervisores e demais profissionais das áreas de Desenvolvimento Analitico, Controle de Qualidade, Validação, Farmacotécnica, Assuntos Regulatórios, Garantia de Qualidade e demais áreas que esteja direta ou indiretamente relacionada com o tema.

 

Contatos

Para mais informações e descontos especiais entre em contato através do nosso WhatsApp (62) 98162-4758 ou (62) 99682-3163, e-mail cursos@cdpipharma.com.br .

Converse com nossa equipe de relacionamentos e saiba como obter bolsas e benefícios especiais.

Vagas Limitadas

WEBINAR

Aos sábados

Plataforma Zoom

Aulas ao vivo

das 8h30 as 17h30

aos sábados

(2 x ao mês)

Aulas Práticas em laboratórios

de São Paulo e Goiás

No ato da matrícula na pós, o aluno deverá definir o local preferencial para realizar as suas aulas práticas. As duas opções são:

 

São Paulo

R. Prof. José Barreto, 1739 - Portão, Cotia (SP)

Goiás

Av. Adib Miguel Qd. 42 Lt. 20 Setor Sul - Jamil Miguel – Anápolis (GO)

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