Este curso tem o objetivo capacitar  profissionais envolvidos em laboratório de controle de qualidade, desenvolvimento analítico e validações analíticas em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência Ampliar a aplicação dos métodos analíticos por Cromatografia líquida (HPLC/UHPLC) tem sido uma busca frequente entre os profissionais da área. Conhecer amplamente o processo cromatográfico, principalmente o da preparação da amostra - etapa mais demorada e trabalhosa do processo - é pré-requisito básico para obtenção de dados precisos.

O curso avançado “Desenvolvimento de Método Analítico por Cromatografia Líquida (HPLC)​" visa apresentar os conceitos teóricos e práticos sobre as etapas e variáveis do desenvolvimento de métodos analíticos empregando HPLC, assim como estabelecer a melhor técnica de preparo da amostra.

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Programa

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O curso teórico terá duração de 10 horas/aula. As aulas serão expositivas/ interativas e ministradas na 6ª feira.​

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Diferenciais

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• Aulas expositivas/demonstrativas acompanhadas de apresentação e análise de casos práticos relacionados às técnicas de preparo de amostras e desenvolvimento de método analítico por HPLC;

• Oportunidade de aplicar técnicas de preparo de amostras para análise por HPLC e desenvolver um método analítico utilizando o equipamento cromatógrafo líquido;

• Docentes com expertise​ em técnicas de preparo de amostras e desenvolvimento de métodos analíticos por HPLC.

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Conteúdo Programático

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• Revisão de conceitos teóricos indispensáveis para o desenvolvimento: equilíbrio químico, deslocamento de equilíbrio, ácidos, bases, pH, constantes de ionização (pKa, pKb), solubilidade (logP), interações intermoleculares.

• Tipos de coluna e relação entre grupos funcionais da molécula. Discussão a respeito das fases estacionárias mais comuns.

• Tipos de fase móvel e relação entre grupos funcionais da molécula, pH e pKa.

• Interpretação os atributos químicos da molécula para a seleção da coluna e fase móvel (aplicação de exemplos).

• Seleção da técnica (HPLC ou UHPLC):  vantagens e desvantagens relacionadas à aplicações (teor, substâncias relacionadas, dissolução)

• Cuidados no desenvolvimento: Compatibilidade entre solventes (precipitação), alteração de pH e concentração, etc.

• Avaliação do cromatograma: k’, N, R: Van Deemter. Efeito da mudança de tamanho de partícula e tamanho de poro. Tecnologias core shell e monolítica. Colunas em série. Como alterar seletividade em função do carbon load.

• Preparo de amostras: cuidados prévios ao desenvolvimento cromatográfico (técnicas de limpeza da amostra e definição da concentração de trabalho); tipos de filtros, centrifugação, precipitação e temperatura da amostra; purificação prévia de amostra através de cartuchos; Concentração de amostras​

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Ministrante

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Professor Lucas Sponton de Carvalho

Bacharel em Química com Ênfase em Gestão da Qualidade e Mestre em Ciências pela Universidade de São Paulo. Dissertação de mestrado voltada ao desenvolvimento de métodos analíticos para análise de matrizes complexas utilizando técnicas de preparo de amostras, cromatografia líquida e espectrometria de massas em escala miniaturizada. Doutorando pela Universidade Federal de São Carlos com tese voltada a estudos de pré-formulação utilizando ferramentas quimiométricas. Atua a mais de 5 anos na indústria farmacêutica nas áreas de pré-formulação, desenvolvimento, validaçãoe inovação tecnológica. Experiência em desenvolvimento de novos produtos e manutenção de portfólio utilizando conceitos de Quality by Design e ferramentas multivariadas baseadas em quimiometria para análise e interpretação de resultados. Atualmente exerce a função de Pesquisador na empresa Libbs Farmacêutica atuando no suporte aos analistas e gestores de todas as áreas correlacionadas. 

 

Coordenador

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Poatã Casonato

Farmacêutico Industrial com mais 16 anos de experiência como gestor na indústria farmacêutica, laboratórios analíticos e no varejo farmacêutico. Diretor de Relacionamento do ICTQ - Instituto de Pós-Graduação e Cursos na área farmacêutica, Diretor Executivo do Ephar (Centro Analítico de Equivalência Farmacêutica). Pós-Graduado em Tecnologia Industrial Farmacêutica, MBA em Gestão Empresarial, com formação no Programa de Dirigentes da Fundação Dom Cabral e Pós-Graduado em Gestão em Liderança, Coaching e Consultoria. Master Coach pela Condor Blanco Internacional Chile. Conselheiro Federal Suplente por Goiás e atual Presidente da Comissão de Indústria do CRF-GO.

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Certificado

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Serão emitidos e enviados por e-mail os certificados de participação no curso a todos os participantes que obtiverem a frequência mínima de 75% (setenta e cinco) da carga horária do curso.

 

Contatos

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Para mais informações entre em contato através do nosso WhatsApp (62) 981624758, e-mail

cursos@cdpipharma.com.br

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Carga Horária:

10 horas

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Local:

Novotel Jaragua SP
R. Martins Fontes, 71 - Centro, São Paulo – SP